恩沙替尼-奔驰宝马电玩城


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间变性淋巴瘤激酶(alk)是非小细胞肺癌重要的致癌驱动因子之一,alk融合蛋白基因在nsclc患者中的阳性率为 5% 左右,且多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者。alk激活之后能够导致下游信号通路被激活,进而引发肿瘤的发生和存活,alk抑制剂能够有效抑制alk的活性,从而起到抑制肿瘤生长的作用。

盐酸恩沙替尼与alk具有很强的结合力,已经开展的国内ⅱ期注册临床研究旨在评估恩沙替尼治疗克唑替尼治疗失败后的alk突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效、安全性及生物标志物分析,共有160例患者入组。截至2019年5月底,独立评审委员会评估结果显示整体orr为52.6%,疾病控制率(dcr)为87.8%,中位pfs为11.2个月,颅内orr和dcr分别为71.4%和95.2%。在安全性方面,研究显示安全耐受性良好,最常见的不良反应为皮疹和alt升高、ast升高,大多为轻中度,经暂停用药和/或对症治疗等可恢复或缓解,提示恩沙替尼具有良好可控的安全性。临床结果充分显示恩沙替尼疗效与同类alki's相比更有优势,特别是在颅内转移的患者中有优异的应答率,而且安全性更优。


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