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贝达药业egfr/c-met双抗mcla-129 i/ii期临床研究完成首例受试者给药
日期: 2021-10-15

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近日,贝达药业mcla-129 i/ii期临床研究完成首例受试者给药。该研究是抗egfr/c-met双特异性抗体mcla-129在晚期实体瘤患者中的i/ii期临床研究,旨在评价mcla-129的安全性、药代动力学(pk)特征和抗肿瘤活性,主要研究者为中国医学科学院肿瘤医院王洁教授。该研究分为两部分:第一部分为在晚期实体瘤患者中进行的剂量探索i期研究;第二部分为平行队列扩展ii期研究,在晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中分队列进一步评价mcla-129的有效性、安全性和pk特征。


mcla-129 是基于merus公司(纳斯达克股票代码:mrus)的biclonics®技术平台研发的双特异性抗体。2019年1月,贝达药业宣布与merus公司就mcla-129项目达成战略合作。根据合作协议,merus公司独家授权许可贝达药业mcla-129项目在中国的开发和商业化权益,merus公司保留中国以外的全球权益。


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△mcla-129作用机理图


2021年3月,贝达药业收到国家药品监督管理局(nmpa)签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号: 2021lp00339),mcla-129注射液符合药品注册相关法规要求,同意按照提交的方案开展实体瘤的临床研究。mcla-129注册分类为治疗用生物制品1类(创新型生物制品)。


贝达药业副总裁季东表示,mcla-129是针对egfr和c-met双靶点的双特异性抗体。egfr突变是多种癌症中重要的驱动因素,在非小细胞肺癌中尤为常见。患者在接受egfr抑制剂治疗一定时间后,一般会产生egfr-tki获得性耐药,而c-met通路的激活是egfr-tki获得性耐药常见的分子机制。mcla-129是一种抗体依赖的细胞介导细胞毒性作用(adcc)增强型的biclonics®双特异性抗体,旨在抑制实体肿瘤中的egfr和c-met信号通路。临床前数据显示,在异种移植肿瘤模型中,mcla-129可以有效治疗tki耐药的非小细胞肺癌。mcla-129在设计上有两种相互补充的作用机制:既可以通过阻断信号通路使肿瘤停止生长,还可以通过募集和增强免疫效应细胞来消除肿瘤。期待该药物在临床研究中取得良好进展,早日惠及晚期实体瘤患者。



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