《医师报》:凯美纳在第14届wclc上备受关注-奔驰宝马电玩城

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《医师报》:凯美纳在第14届wclc上备受关注
日期: 2011-07-03

  2011年7月3日~7日, 第14届世界肺癌大会 (wclc) 在风景如画的荷兰首都阿姆斯特丹召开。7月4日下午, a报告厅座无虚席, 晚了甚至需要等待入场。中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士在大会上报告了凯美纳在中国的ⅲ期临床试验(icogen研究) 的结果, 成为大会的一个精彩亮点, 这是中国自主创新、 有自主知识产权的小分子靶向抗癌药第一次在专业领域国际顶级学术会议上作大会报告。孙燕院士引用2011年6月美国临床肿瘤学会(asco)年会上tony mok的报告称, 凯美纳是该领域继阿斯利康公司的易瑞沙和罗氏公司的特罗凯之后,全世界第三个用于晚期肺癌的egfr-tki,也是亚洲及中国自主研发的第一个用于肿瘤的激酶抑制剂; 凯美纳的icogen研究也是在国际上第一次以同类品牌专利药 (易瑞沙)为对照,进行头对头研究的大规模ⅲ期临床试验,结果显示,凯美纳不仅在疗效方面不逊于易瑞沙,在安全性方面更具有明显的优势。大会执行主席著名肺癌专家paull bunn教授特别向孙燕院士表示祝贺:“我等中国在肺癌领域出大的成果已经二、三十年了,这次真让我高兴”。

   和凯美纳icogen研究在同一会场作报告的还有罗氏的特罗凯、阿斯利康的易瑞沙最新研究结果,以及辉瑞制药公司新一代靶向抗癌药pf299804的ⅱ期临床研究结果。美国加州大学的 primo nery lara教授对上述4个产品作了精彩点评,认为凯美纳不仅在疗效方面不逊于易瑞沙,在安全性及价格方面具有明显的优势。凯美纳icogen研究标志着中国在该领域的研究开始有了突破, 并在研究水平上在向欧美国家看齐。凯美纳是由浙江贝达药业有限公司开发,孙燕院士领衔完成了ⅲ期临床试验,该项目获得 “十一五”、“国家重大新药专项”、“863” 等项目的支持。
 
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《医师报》缩略图
 
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paull bunn教授(左)向孙燕院士(中)和贝达药业总裁王印详(右)表示祝贺
 
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孙燕院士在做报告
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