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公司目前有凯美纳（盐酸埃克替尼）、贝美纳（盐酸恩沙替尼）、贝安汀（贝伐珠单抗注射液）三款上市药品。凯美纳于2011年上市，是在中国患者中开展临床研究最多的egfr-tki，已连续六年年度销售收入超过10亿元，累计销售额超百亿。2021年6月，凯美纳获批术后辅助治疗适应症，是国内第一个用于非小细胞肺癌术后辅助治疗的一代egfr-tki；2020年11月上市的贝美纳是国内第一个用于alk突变晚期非小细胞肺癌患者治疗的1类新药，再次验证了公司在肺癌创新药研发及商业化上的实力，2022年3月贝美纳又获批一线治疗适应症；贝安汀是公司首个大分子生物制品，于2021年11月获批上市，它的成功上市标志着公司向大分子抗癌药物领域迈进了一大步。目前，公司在研项目bpi-d0316、cm082已递交nda，pd-1、ctla-4、mcla-129等十余个新药项目已取得临床试验批准通知书。公司将继续加速推进新药项目的临床研究工作，争取新药早日上市。

创新是贝达的根基和持续发展的动力，公司重视研发投入与人才培养，已构建以北京研发中心和杭州研发中心为核心的国内领先新药研发体系。公司2018年度研发投入为5.90亿元，占营业收入比例为48.20%；2019年度研发投入为6.75亿元，占营业收入比例为43.41%；2020年度研发投入为7.42亿元，占营业收入比例为39.69%。2021年，公司研发投入达到了8.61亿元，占营业收入比例为38.32%。研发上的重金投入带来了丰厚的回报，公司已建立丰富的研发管线，除凯美纳（盐酸埃克替尼）、贝美纳（盐酸恩沙替尼）、贝安汀（贝伐珠单抗注射液）三款已上市产品外，公司研发管线中包含五款处于晚期临床研究或已递交上市申请的药物，以及40余项在研项目持续推进。公司将继续坚持人才是创新发展核心驱动力的理念，进一步吸引优秀创新人才，为公司发展再添新动能。

贝达自成立以来，始终秉承以“为中国百姓创制更多用得起的好药”为宗旨，努力发展为一家以新药研发为核心竞争力、以抗肿瘤药为核心产品的高新制药企业。自主研发、战略合作、市场销售是公司发展战略的三驾马车，不断加强自主创新，强化源头创新和转化研究，将产品经营和资本经营相结合，持续优化与整合医药产业链资源，加强产品营销体系建设，积极推动产业国际化的落地，进一步提升公司经营业绩，努力打造成为“总部在中国的跨国制药企业”，回馈广大投资者。

截至2022年10月31日，公司a股普通股股东总数为28,188户。